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Société canadienne de la SP
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Une étude innovatrice pourrait révéler la cause de la sclérose en plaques

Les chercheurs se tournent vers les enfants dans la recherche des déclencheurs de la SP

MONTRÉAL, le 4 mai 2004 – Une étude innovatrice annoncée aujourd’hui pourrait aboutir à l’identification des principaux déclencheurs de la sclérose en plaques (SP). En effet, ce projet de recherche de 4,3 millions de dollars, sans précédent dans le monde, sur la SP chez les enfants fournira des renseignements uniques sur cette maladie dont souffrent 50 000 Canadiens, selon nos estimations. La Fondation pour la recherche scientifique sur la SP et la Société canadienne de la sclérose en plaques subventionneront ce projet d’envergure nationale. Cette annonce donne le coup d’envoi du Mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques durant lequel de nombreuses activités sont prévues.

L’étude tentera de répondre à deux grandes questions – Quelle est la cause de la SP ? Quel est le taux de risque de développer la SP après une première poussée ?

« Cette étude devrait approfondir nos connaissances, accélérer le processus diagnostique, améliorer les services destinés aux enfants atteints de SP et à leur famille, mais devrait également nous en apprendre beaucoup sur la biologie de la SP, aussi bien chez les enfants que chez les adultes. L’association de facteurs génétiques et environnementaux dans le développement de la SP est généralement reconnue. Étant donné que les enfants atteints de SP ont été exposés moins longtemps aux facteurs environnementaux, cette étude pourrait aboutir à l’identification de facteurs de risque qu’il ne serait pas facile de déceler chez les adultes atteints de cette maladie », déclare Dr Amit Bar-Or, chercheur principal de l’étude et neurologue membre du personnel de l’Université McGill.

« Côté génétique, on croit que plusieurs gènes pourraient être en cause, chacun apportant sa petite contribution au risque de développer la sclérose en plaques. Il est par ailleurs possible que la SP pédiatrique se manifeste chez les enfants fortement prédisposés à cette maladie, en raison de leur profil génétique. Nos travaux pourraient aussi jeter un peu plus de lumière sur les facteurs génétiques de la SP », conclut-il.

Ce projet de cinq ans effectué dans 22 hôpitaux du Canada étudiera les cas d’enfants ayant présenté une première poussée, soit le syndrome clinique isolé (SCI). Certains d’entre eux, mais pas tous, développeront éventuellement la sclérose en plaques. Les chercheurs suivront ces enfants de près afin d’identifier les caractéristiques associées au risque de subir une deuxième poussée (signe de SP). Le suivi des enfants à partir de la première poussée permettra aux chercheurs, du moins ils l’espèrent, de repérer les facteurs biologiques présents au tout début du processus pathologique menant au développement de la SP.

« Quand on m’a dit que j’avais la sclérose en plaques, j’ai eu peur. Personne ne pouvait nous dire, ni à moi ni à mes parents, pourquoi j’avais cette maladie et ce qui m’arriverait plus tard », dit Luigi Caprio, âgé de 18 ans, qui a appris qu’il était atteint de SP à 12 ans. « Je suis content de savoir que cette étude va peut-être apporter des réponses à nos questions et éviter que d’autres enfants vivent ce que j’ai vécu », précise-t-il.

« Cette étude est très importante pour toutes les personnes touchées par la SP. La Fondation est fière de subventionner ce projet innovateur », a déclaré Alexander R. Aird, président de la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP et ancien président du conseil d’administration de la Société canadienne de la SP.

Le soutien financier de cette étude unique et de nombreuses autres est assuré, entre autres, par les événements spéciaux de la Société canadienne de la SP, tels la Campagne de l’œillet, actuellement en cours, et les Vélotours RONA qui commenceront bientôt. La Société de la SP s’avère un chef de file dans le soutien de projets de recherche innovateurs sur la SP et dans la prestation de services essentiels aux personnes atteintes de SP et à leurs proches. Soulignons que la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP reçoit presque tous ses fonds de la Société canadienne de la sclérose en plaques.

La sclérose en plaques est une maladie imprévisible et parfois invalidante du système nerveux central. Bien que la SP puisse survenir à tout âge, elle se manifeste le plus souvent chez des personnes dont l’âge varie entre 15 et 40 ans, soit lorsqu’elles viennent de terminer leurs études, amorcent dans une carrière et fondent une famille. La SP a déjà été diagnostiquée chez des enfants de trois ans. Comptant déjà 50 000 personnes actuellement aux prises avec cette maladie, auxquelles s’ajoutent trois nouveaux cas par jour, le Canada affiche l’une des incidences de SP les plus élevées du monde.

Sommaire de l’étude pédiatrique

Les résultats de cette étude, étalée sur cinq ans et portant sur des enfants présentant le SCI, pourront être cliniquement appliqués aux enfants et aux adultes atteints de la maladie.

L’étude portera sur trois points principaux à savoir :

  • Qu’est-ce qui caractérise la SP pédiatrique ?
    Les chercheurs tenteront de voir si, dans le SCI, l’enfant qui présente un ensemble de symptômes particuliers est plus à risque de développer la SP pédiatrique. Ces données importantes permettraient d’évaluer ce risque et, s’il y a lieu, d’entreprendre un traitement à l’aide des médicaments existants.

  • Qu’est-ce qui cause la SP ?
    Les chercheurs examineront minutieusement le système immunitaire des enfants présentant le SCI et tenteront de voir si la structure ou la composition de la substance blanche (myéline) du cerveau et de la moelle épinière montre certaines particularités pouvant « déclencher » une attaque immunitaire.

  • À quoi ressemble le cerveau d’un enfant atteint de SP ?
    L’étude permettra aux chercheurs d’étudier le SCI pédiatrique, d’identifier des constantes possibles dans les lésions observées dans le cerveau et la moelle épinière et de voir si certaines de ces constatations permettraient d’identifier les enfants à risque de développer la SP.

Faits concernant la Société canadienne de la SP et la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP

La Société de la SP et la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP constituent les principaux organismes subventionnaires de la recherche sur cette maladie, au Canada. Les fonds consacrés à la recherche et aux services par la Société de la SP proviennent presque exclusivement de dons du public et d’entreprises commerciales ainsi que des événements spéciaux et des activités de collecte de fonds menées dans tout le pays.

Le mois de mai est le Mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques. À cette occasion, les sections locales de la Société de la SP et des bénévoles dans diverses régions du pays organisent des campagnes de sensibilisation à la SP et des activités de collecte de fonds au profit de la recherche et des services.

Fondée en 1948, la Société canadienne de la sclérose en plaques compte 28 000 membres, sept divisions régionales et près de 120 sections locales. En plus d’appuyer la recherche, la Société de la SP dispense des services aux personnes atteintes de SP, à leurs proches et à leurs aidants.

Fondée en 1973, la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP subventionne de vastes études coopératives multidisciplinaires dont le financement ne pourrait être assuré par le programme de subventions actuel de la Société de la SP.

Pour parler à un chercheur ou à un patient de votre région ou pour obtenir de plus amples renseignements sur la Société de la SP, veuillez communiquer avec :

Diane Rivard
Société canadienne de la sclérose en plaques (Division du Québec)
(514) 849-7591
diane.rivard@scleroseenplaques.ca

Stephanie Rioux
Fleishman-Hillard
Canada, Montréal
(514) 866-6776, poste 226
riouxs@fleishman.com

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10774 6174 RR0001

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Ligne sans frais pour joindre votre division : 1 800 268-7582

Courriel : cliquez ici info@scleroseenplaques.ca
(Veuillez inscrire le nom de votre municipalité et de votre province dans votre courriel.)

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