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Mai est le Mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques

Des activités attirent l’attention sur une maladie qui affecte environ 50 000 Canadiens

Le 1er mai 2005, Toronto – Le mois de mai est le Mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques. À cette occasion, les Canadiens participeront à des activités qui se dérouleront dans tout le pays pour aider à promouvoir cette cause. Voici les événements importants :

  • une présentation aux députés fédéraux à la Chambre des communes, le 4 mai. Les députés de tous les partis recevront des œillets à porter à la boutonnière ;
  • la Campagne de l’œillet SP, qui aura lieu dans les jours précédant la fin de semaine de la fête des Mères ; des bénévoles présents dans des centres commerciaux et d’autres lieux publics de 280 collectivités vendront des bouquets afin de sensibiliser la population à la SP ;
  • la Semaine d’information sur le legs annuelle, qui se déroulera la semaine du 23 mai. Les Canadiens en apprendront davantage sur la planification financière et sur la façon de laisser un héritage durable pour la lutte contre la SP ;
  • les quincailliers détaillants RONA vendront des « Clés du traitement » en papier aux caisses de leur magasin du Québec, de l’Ontario, du Manitoba, de la Saskatchewan, de l’Alberta et de la Colombie-Britannique. Le produit de cette vente sera versé à la Soci été de la SP.

« Le mois de mai est très spécial pour les personnes touchées par la SP, commente Alistair M. Fraser, directeur général de la Société canadienne de la sclérose en plaques. Il s’agit d’une période qui nous permet non seulement d’attirer l’attention sur cette maladie, mais aussi de souligner les énormes progrès que nous avons accomplis en matière de traitement et de recherche sur un remède. »

Sur le plan de la recherche, la première étude à être effectuée dans le monde sur la SP chez les enfants permet de faire des progrès dans l’identification de déclencheurs possibles de la SP. Dans d’autres études, les scientifiques cherchent à réparer les lésions au cerveau et à la moelle épinière causées par la SP et ils examinent les facteurs génétiques à l’origine d’une susceptibilité accrue à la maladie chez certaines personnes.

Tous ces efforts, soutenus principalement par les activités de collecte de fonds de la Société canadienne de la SP, ont un but commun : trouver la cause de la sclérose en plaques et son remède.

Entre-temps, grâce aux quelques 120 sections de la Société canadienne de la SP, des services et de l’information sont facilement accessibles aux personnes touchées par la SP. Plusieurs programmes sont concentrés sur une vie saine et bien équilibrée. Voici quelques services clés :

  • groupes de soutien et d’entraide, renseignements et services aux personnes ayant récemment appris qu’elles avaient la SP ;
  • fourniture d’appareils médicaux et aide financière particulière ;
  • documentation et services offerts à ceux qui fournissent des soins à plein temps à un proche atteint de SP ;
  • Bien vivre avec la SP : série éducative canadienne ayant pour but d’aider les personnes qui doivent faire face à la dépression, un des symptômes courants de la SP ;
  • programmes destinés aux enfants de six à 18 ans dont un parent est atteint de SP ;
  • SP Canada : publication trimestrielle présentant les toutes dernières nouvelles pertinentes sur la recherche, les services et la collecte de fonds.

Les sections de tout le pays participeront au Mois de la sensibilisation à la SP. Veuillez communiquer avec votre bureau local de la Société canadienne de la SP pour collaborer à l’événement ou pour faire un don. Composez le 1 800 268-7582 ou rendez-vous au site Web www.scleroseenplaques.ca.

À propos de la sclérose en plaques et de la Société canadienne de la sclérose en plaques
On estime à 50 000 le nombre de personnes atteintes de SP au Canada, et chaque jour, trois Canadiens de plus apprennent qu’ils ont cette maladie. La sclérose en plaques est une maladie chronique, souvent invalidante, du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). C’est l’affection neurologique la plus courante chez les jeunes adultes du Canada. La SP est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes dont l’âge varie entre 15 et 40 ans et ses effets imprévisibles dureront toute leur vie. La Société de la SP fournit des services aux personnes atteintes de SP et aux membres de leur famille et subventionne la recherche pour trouver la cause et le remède de cette maladie.

Personne-ressource :

Stewart Wong
chef des relations avec les médias
Société canadienne de la sclérose en plaques
(416) 967-3025
stewart.wong@mssociety.ca

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No d'enregistrement
10774 6174 RR0001

Société canadienne de la sclérose en plaques
Ligne sans frais pour joindre votre division : 1 800 268-7582

Courriel : cliquez ici info@scleroseenplaques.ca
(Veuillez inscrire le nom de votre municipalité et de votre province dans votre courriel.)

© Société canadienne de la sclérose en plaques