Mai
est le Mois de la sensibilisation à la sclérose
en plaques
Des activités attirent l’attention sur une
maladie qui affecte environ 50 000 Canadiens
Le
1er mai 2005, Toronto – Le mois
de mai est le Mois de la sensibilisation à la sclérose
en plaques. À cette occasion, les Canadiens participeront à des
activités qui se dérouleront dans tout le pays
pour aider à promouvoir cette cause. Voici les événements
importants :
une
présentation aux députés fédéraux à la
Chambre des communes, le 4 mai. Les députés
de tous les partis recevront des œillets à porter à la
boutonnière ;
la
Campagne de l’œillet SP, qui aura lieu dans les
jours précédant la fin de semaine de la fête
des Mères ; des bénévoles présents
dans des centres commerciaux et d’autres lieux publics
de 280 collectivités vendront des bouquets afin de
sensibiliser la population à la SP ;
la
Semaine d’information sur le legs annuelle, qui se
déroulera la semaine du 23 mai. Les Canadiens en apprendront
davantage sur la planification financière et sur la
façon de laisser un héritage durable pour la
lutte contre la SP ;
les
quincailliers détaillants RONA vendront des « Clés
du traitement » en papier aux caisses de leur magasin
du Québec, de l’Ontario, du Manitoba, de la
Saskatchewan, de l’Alberta et de la Colombie-Britannique.
Le produit de cette vente sera versé à la Soci été de
la SP.
« Le
mois de mai est très spécial pour les personnes
touchées par la SP, commente Alistair M. Fraser, directeur
général de la Société canadienne
de la sclérose en plaques. Il s’agit d’une
période qui nous permet non seulement d’attirer
l’attention sur cette maladie, mais aussi de souligner
les énormes progrès que nous avons accomplis
en matière de traitement et de recherche sur un remède. »
Sur
le plan de la recherche, la première étude à être
effectuée dans le monde sur la SP chez les enfants permet
de faire des progrès dans l’identification de
déclencheurs possibles de la SP. Dans d’autres études,
les scientifiques cherchent à réparer les lésions
au cerveau et à la moelle épinière causées
par la SP et ils examinent les facteurs génétiques à l’origine
d’une susceptibilité accrue à la maladie
chez certaines personnes.
Tous
ces efforts, soutenus principalement par les activités
de collecte de fonds de la Société canadienne
de la SP, ont un but commun : trouver la cause de la sclérose
en plaques et son remède.
Entre-temps, grâce aux quelques 120 sections de la Société canadienne
de la SP, des services et de l’information sont facilement
accessibles aux personnes touchées par la SP. Plusieurs
programmes sont concentrés sur une vie saine et bien équilibrée.
Voici quelques services clés :
groupes
de soutien et d’entraide, renseignements et services
aux personnes ayant récemment appris qu’elles
avaient la SP ;
fourniture
d’appareils médicaux et aide financière
particulière ;
documentation
et services offerts à ceux qui fournissent des soins à plein
temps à un proche atteint de SP ;
Bien
vivre avec la SP : série éducative canadienne
ayant pour but d’aider les personnes qui doivent faire
face à la dépression, un des symptômes
courants de la SP ;
programmes
destinés aux enfants de six à 18 ans dont un
parent est atteint de SP ;
SP
Canada : publication trimestrielle présentant
les toutes dernières nouvelles pertinentes sur la
recherche, les services et la collecte de fonds.
Les
sections de tout le pays participeront au Mois de la sensibilisation à la
SP. Veuillez communiquer avec votre bureau local de la Société canadienne
de la SP pour collaborer à l’événement
ou pour faire un don. Composez le 1 800 268-7582 ou rendez-vous
au site Web www.scleroseenplaques.ca.
À propos
de la sclérose en plaques et de la Société canadienne
de la sclérose en plaques
On estime à 50 000 le nombre de personnes atteintes de
SP au Canada, et chaque jour, trois Canadiens de plus apprennent
qu’ils ont cette maladie. La sclérose en plaques
est une maladie chronique, souvent invalidante, du système
nerveux central (cerveau et moelle épinière). C’est
l’affection neurologique la plus courante chez les jeunes
adultes du Canada. La SP est le plus souvent diagnostiquée
chez les personnes dont l’âge varie entre 15 et 40
ans et ses effets imprévisibles dureront toute leur vie.
La Société de la SP fournit des services aux personnes
atteintes de SP et aux membres de leur famille et subventionne
la recherche pour trouver la cause et le remède de cette
maladie.
Personne-ressource
:
Stewart
Wong
chef des relations avec les médias
Société canadienne de la sclérose en plaques
(416) 967-3025 stewart.wong@mssociety.ca
No d'enregistrement
10774 6174 RR0001
Société canadienne de la sclérose en plaques
Ligne sans frais pour joindre votre division : 1 800 268-7582
Courriel : cliquez ici info@scleroseenplaques.ca
(Veuillez inscrire le nom de votre municipalité et de votre province dans votre courriel.)