Amanda Piron :
Boursière et campeuse
Lorsque Amanda Piron a reçu un diagnostic de SP
cyclique (poussées-rémissions) à 17 ans, elle s’est
dit qu’« elle ne laisserait pas la SP entraver sa vie
quotidienne et n’abandonnerait pas ses rêves ».
Maintenant, vibrante, ambitieuse et déterminée, elle a une
passion : le théâtre. Ayant décroché une bourse
d’études de la Société canadienne de la SP, cette année,
elle s’est inscrite en théâtre et interprétation à
l’Université de Toronto. Elle rêve de participer un jour
au Festival Shakespeare, à Stratford, en Ontario.
Amanda croit que le Programme de bourses de la
Société de la SP lui a donné l’occasion de parler
franchement et ouvertement de sa vie avec la SP. Sa
bourse a aussi allégé son fardeau financier en tant
qu’étudiante à l’université et lui a permis de voir
combien sa situation avait changé depuis sa première
poussée. « Si je n’avais jamais eu de difficulté à sortir
du lit, je ne me lèverais pas avec autant de vigueur tous
les matins, fatiguée ou pas », écrit Amanda dans une
dissertation intitulée « L’enfant prodigue ». Amanda a
également participé au camp d’été de la Société pour
les jeunes atteints de SP.
Le camp, qui a pris place au Camp Merrywood de la
Société du Timbre de Pâques, en Ontario, fut une
merveilleuse expérience pour Amanda : « Ça faisait
longtemps que je ne m’étais pas amusée comme ça! »
Quelle « libération » de ne pas avoir à penser aux
médicaments! Amanda se souvient surtout des
moments « Ah oui? J’ai ça moi aussi » où elle
découvrait, en échangeant avec les campeurs, que
d’autres vivaient la même chose qu’elle.
Au nom de tous les jeunes touchés par la SP, Amanda
remercie l’ensemble des gens qui soutiennent les
programmes pour les jeunes à la Société de la SP.
Des enfants et des adolescents touchés par la SP ont
participé à des camps tenus dans d’autres coins du
pays, dont Val-Morin, au Québec. Tout comme
Amanda, ils y ont vécu des moments exceptionnels et
inoubliables.
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