Étude pilote sur l’association de la N-acétylcystéine et de Copaxone pour le traitement de la SP

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Communication médicale
Le 25 février 2005

Une petite étude pilote est actuellement menée au Québec afin de vérifier si l’association entre la N-acétylcystéine (NAC), un antioxydant fréquemment utilisé comme supplément, et l’acétate de glatiramère (Copaxone^MD) améliorera l’efficacité de Copaxone. L’étude ouverte, menée dans deux centres de recherche, regroupe 18 personnes atteintes de SP rémittente. Elle a pour but de vérifier l’efficacité, la tolérabilité et l’innocuité de l’association de ces deux médicaments.

Détails

• L’étude d’une durée de 46 semaines est menée auprès de 18 personnes atteintes de SP rémittente et elle se déroule à l’Hôpital général juif de Montréal et à la clinique de SP Neuro-Rive Sud. D^r Hyman Schipper, neurologue à l’Hôpital juif de Montréal, est l’investigateur principal.
• Certaines données révèlent que l’ajout de NAC pourrait accroître l’action neuroprotectrice (protection des fibres nerveuses) de Copaxone et possiblement ralentir l’évolution de la maladie.
• Copaxone est approuvé par Santé Canada pour le traitement de la SP rémittente. Il est administré par injections sous-cutanées tous les jours. (Pour obtenir de plus amples renseignements, consulter la communication médicale intitulée Traitements modificateurs de l’évolution de la SP au Canada, du 30 juin 2004)
• La N-acétylcystéine est un dérivé d’un acide aminé fréquemment trouvé dans les aliments et synthétisé par l’organisme. C’est un antioxydant qui possède de possibles qualités neuroprotectrices.
• Les résultats de cette association de médicaments seront évalués à l’aide de paramètres cliniques et de données provenant d’IRM.
• L’étude est commanditée par Teva Neuroscience.

Cote INFO-SP : 1.4.1.28

Décharge de responsabilité
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