Société canadienne de la sclérose en plaques

Témoignages de membres de notre collectivité qui se mobilisent en vue de la réalisation de progrès notables.

Quotidiennement, nous nous rapprochons un peu plus du jour où sera enfin réalisée notre vision : un monde sans SP. Si les progrès que nous accomplissons sont attribuables au soutien individuel que nous offrent de nombreuses personnes extraordinaires de notre pays, c’est la somme des efforts communs que nous déployons en tant que collectivité qui nous permet de multiplier ces avancées.

Voici quelques-uns des multiples récits qui témoignent des retombées positives des actions entreprises par la collectivité de la SP en 2020 :

De l’action à l’impact

Ce sont

7  655  024 $ qui ont été amassés

lors de la Marche SP, du Vélo SP et de la campagne #stopponslaSP en vue du financement de travaux de recherche de pointe et de programmes de soutien novateurs.

J’amasse des fonds pour soutenir d’importantes études de recherche. Avec mon équipe – la Patti’s Pit Crew –, nous avons recueilli plus de 150 000 $ jusqu’à présent. Par ailleurs, j’ai apporté ma contribution dernièrement afin d’aider des personnes souffrant d’isolement pendant la pandémie à accéder au programme virtuel d’exercice TIMEMD

— Patti Burns, Oro-Medonte
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Icon - a dumbbell and a fitness watch

138 personnes

ont participé à un programme d’exercice qui a été offert dans l’année suivant le lancement de l’initiative TIMEMD.

Collaboration

Pas moins de

16  918 collecteurs de fonds

ont uni leurs efforts pour amasser des fonds essentiels au profit de la collectivité de la SP.

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Icon - a group of people empowering each other

Les conseils de division et de section et les conseils locaux réunissent

159 chefs de file au sein de leur collectivité.

Dans la région de l’Atlantique, le comité des relations avec les gouvernements et de la défense des droits et des intérêts a travaillé sans relâche lors de la dernière campagne électorale fédérale [en 2019] pour faire connaître nos besoins et nos préoccupations aux politiciens, aux employeurs et aux membres de la collectivité à l’occasion de divers événements. Les gens manifestaient beaucoup de soutien et d’intérêt, de même que de la gratitude pour l’information qui leur était donnée. C’est lors de toutes ces rencontres que j’ai le plus senti que je pouvais avoir de l’influence sur le cours des événements. »

— Megan Kennedy, Halifax

Les membres de la collectivité de la SP ont envoyé

5 100 lettres

aux députés afin d’inciter ces derniers à répondre au mot d’ordre #prioriteSP en prolongeant la période de prestations de l’assurance-emploi et en soutenant les organismes de bienfaisance œuvrant dans le domaine de la santé.

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Compassion

Dans le cadre du Programme de soutien entre pairs,

237 jumelages

ont été établis entre un pair – soit une personne touchée par la SP désireuse d’obtenir du soutien – et un bénévole.

Je me suis sentie très seule lorsque j’ai appris que j’avais la SP, et je ne veux pas que ça arrive à d’autres. Si j’ai été en mesure d’aider ne serait-ce qu’une personne, j’en suis ravie. »

— Donalda Martin-Gagnon, Hubley
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Icon - people having a conversation

5 435 heures

de soutien ont été offertes à l’occasion du Programme de soutien entre pairs.

Audace

Des gens ont passé

366 heures

à jouer à des jeux vidéo afin d’amasser des fonds pour soutenir les personnes atteintes de SP.

 Lorsque nous avons décidé en 2010 d’amasser des fonds en jouant à des jeux vidéo pour soutenir une bonne cause, bon nombre de gens trouvaient que ce concept était ridicule. Or, aujourd’hui, celui-ci est extrêmement répandu dans le monde entier, et nous sommes fiers de demeurer des pionniers à ce chapitre. »

— John Bennett (créateur de l’événement Gamers vs. MS), Mount Pearl
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Résilience

Quelque

154 groupes de soutien

sont animés par des bénévoles qui apportent leur appui à des gens de notre pays touchés par la SP.

 Je suis surtout fière de la détermination et de la vulnérabilité dont je fais preuve lorsque je parle de mon propre parcours. Je n’ajoute pas d’enrobage… Grâce à mon témoignage, d’autres comprendront qu’ils ne doivent pas se sentir seuls alors qu’ils traversent des moments troublants et terrifiants. »

— Amanda Simms, Edmonton
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En 2020, nous avons souligné la contribution de bénévoles et de collecteurs de fonds extraordinaires des quatre coins du pays qui font preuve d’un engagement soutenu envers nos valeurs organisationnelles et notre vision d’un monde sans SP.

Veuillez cliquer ici pour savoir comment vous joindre à ce groupe de gens exceptionnels :

  • Don Bell, Meadowbank
  • Melanie Bennett, Wellington
  • Luc Bourgouing, Sainte-Adèle
  • Patti Burns, Oro-Medonte
  • Croix Bleue Medavie, Montréal
  • Scott Davis, Waterloo
  • Owen Delane, Chilliwack
  • Phil Dewan, Mississauga
  • Donalda Martin Gagnon, Hubley
  • Gamers VS MS Committee, Mount Pearl
  • Signy Hansen, Winnipeg
  • Fillmore Construction, Edmonton
  • Marcel Fortin, Saint-Lambert
  • Megan Kennedy, Halifax

  • Kin District 7, Atlantic Provinces
  • Jan Laarman, Edmonton
  • Lakeland Brewing Company, St. Paul
  • Marie-Josée Laliberté, La Prairie
  • Dave LeClaire, Sarnia
  • Gaby Mammone, Mississauga
  • Becky Money, Red Deer
  • Paul Paridaen, Edmonton
  • Ken Shachtay, Winnipeg
  • Stacey Shein, Toronto
  • Amanda Simms, Edmonton
  • Jacquie Therrien, Montréal
  • Barry Travnicek, Dorchester
  • Merrilee Tweedie, Medicine Hat
  • Arnold Wiebe, Swift Current

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