Société canadienne de la sclérose en plaques
Partagez cette page :

L’événement « La SP, et alors? » vise à favoriser la création d’une communauté, l’établissement de liens entre jeunes adultes touchés par la SP, l’autonomisation en matière d’emploi, de finances et de soins de santé ainsi que le renforcement du bien-être. Nous espérons que les personnes inscrites seront présentes en grand nombre, que leur participation sera axée sur la communication et les échanges et qu’elles trouveront du soutien. Nous vous invitons à vous réserver du temps pour profiter pleinement de cet événement!

S'INSCRIRE

Foire aux questions

Y a-t-il des frais de participation?

L’événement « La SP, et alors? » est gratuit pour toute personne âgée de 18 à 40 ans touchée par la SP qui souhaite y prendre part. Nous vous invitons à faire connaître cet événement à toutes les personnes de votre entourage qu’il pourrait intéresser.

Parlera-t-on de la COVID-19 et de la SP? D’autres sujets qui intéressent les jeunes, comme l’éducation des enfants, les études, etc., seront-ils abordés?

Veuillez cliquer ici pour consulter le programme de l’événement et accéder aux descriptions des activités proposées. Si un sujet qui vous intéresse ne figure pas au programme, veuillez noter que les options de réseautage virtuel permettent aux participants de démarrer des conversations sur des sujets d’intérêt pour la communauté. L’événement « La SP, et alors? » ne sera pas centré sur la COVID-19, mais il sera probablement question de celle-ci dans la mesure où la pandémie occupe encore une place importante dans notre existence. Si vous avez des questions sur la COVID-19 et la SP ou sur tout autre sujet, vous pouvez également communiquer avec nos agents info-SP. On peut joindre ces derniers dans l’ensemble du pays du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h, HE, par téléphone, au 1 844 859-6789, par courriel, à agentinfosp@scleroseenplaques.ca, ou sur notre site Web, par l’intermédiaire de notre outil de clavardage.

Les conférences seront-elles offertes en français et en anglais?

Oui. L’événement « La SP et alors? » sera tenu dans les deux langues. Vous pouvez vous inscrire à celui-ci dans la langue de votre choix. Vous pourrez également alterner entre le français et l’anglais sur la plateforme de l’événement virtuel, et le contenu sera livré par des conférenciers de langue anglaise, de langue française et bilingues. Des légendes et des sous-titres vous seront proposés tout au long de l’événement.

La plateforme de l’événement virtuel favorise-t-elle l’accessibilité?

La plateforme de l’événement virtuel offre un grand nombre de fonctions d’accessibilité qui vous permettront de personnaliser votre expérience. Des légendes en anglais et en français s’afficheront tout au long de l’événement. Si vous avez une question concernant l’accessibilité, veuillez écrire à nationalps@scleroseenplaques.ca.

Puis-je participer à l’événement de façon anonyme?

Cet événement vise à favoriser les discussions entre de jeunes adultes touchés par la SP. Grâce à la plateforme virtuelle, vous pourrez créer un profil dynamique qui vous permettra d’entrer en contact avec d’autres personnes. Toutefois, si vous préférez préserver votre anonymat, veuillez ne pas utiliser votre vrai nom ou les renseignements figurant dans votre profil. Vous pourriez, par exemple, utiliser vos initiales. Vous avez aussi la possibilité de modifier vos renseignements à partir de l’onglet « Compte » de la plateforme virtuelle. L’accès à la plateforme vous sera donné peu avant la date de début de l’événement.

J’ai besoin d’aide pour remplir le formulaire d’inscription.

Si vous avez besoin d’aide relativement à votre inscription en ligne ou préférez vous inscrire par téléphone, veuillez communiquer avec le Réseau de connaissances sur la SP pour parler à un agent info-SP en composant le 1 844 859-6789.

En quoi cet événement se distingue-t-il des autres conférences?

N’ayez aucune inquiétude à ce propos : il ne s’agit pas d’une simple initiative « virtuelle » parmi toutes celles auxquelles vous pourriez avoir accès cette année. Nous vous proposons plutôt un événement adaptable, accessible et entièrement bilingue, conçu pour rassembler de jeunes adultes des quatre coins du pays dont la vie est touchée par la SP. Il vise à favoriser la création d’une communauté, l’établissement de liens entre jeunes adultes touchés par la SP, l’élargissement du champ de connaissances des participants, l’autonomisation en matière d’emploi, de finances et de soins de santé ainsi que le renforcement du bien-être. Il vous permettra de bénéficier d’un environnement ouvert et inspirant, axé sur les échanges sociaux, grâce auquel vous pourrez entrer en contact avec des gens susceptibles de comprendre les défis et les réussites qui ont un impact sur la vie des jeunes adultes touchés par la SP. Le format virtuel de l’événement permet aux gens inscrits – qui pourraient être à court de temps comme parents, étudiants, employés ou propriétaires d’un animal de compagnie ou encore en tant que membres actifs de leur collectivité – d’établir des liens significatifs avec d’autres participants des quatre coins du pays, grâce à leur fidèle connexion WiFi.

Les présentations seront-elles enregistrées?

Les présentations dont le contenu sera informatif seront enregistrées et mises en ligne ultérieurement. Toutefois, nous vous encourageons à former votre communauté de la SP, à assister aux présentations, à participer aux séances de clavardage en temps réel et à utiliser tous les outils de réseautage offerts!

Comment puis-je faire part de mon expérience à l’événement « La SP, et alors? » dans les médias sociaux?

Nous vous serions reconnaissants de relater votre expérience à l’événement « La SP, et alors? » sur les réseaux sociaux. N’hésitez pas à faire mention de notre organisme dans vos messages en utilisant les identifiants fournis ci-après. Insérez dans vos billets ou témoignages les mots-clics conçus pour l’événement : #SPetalors et #MSCanBe! Veuillez mentionner publiquement votre participation à l’événement tout en veillant à ne pas divulguer le nom des autres participants.

Suivez-nous sur les médias sociaux :

Français :

Instagram et Twitter : @SocCanDeLaSP

Facebook : @SocieteSPCanada ou Société canadienne de la sclérose en plaques

LinkedIn : Société canadienne de la sclérose en plaques, Division du Québec

Anglais :

Instagram et Twitter : @mssocietycanada

Facebook et LinkedIn : @MSSocietyCanada ou Multiple Sclerosis Society of Canada

Open navigation