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Agir pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’une maladie neurologique évolutive

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La Société canadienne de la sclérose en plaques s’est jointe à d’autres organisations afin de faire valoir les besoins communs des personnes qu’elles représentent : Dystrophie musculaire Canada (15 000 personnes), Parkinson Québec (25 000 personnes), et la Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec (600 personnes). En comptant les 20 000 personnes du Québec touchées par la sclérose en plaques, ce regroupement d’organismes parle au nom de plus de 60 000 Québécois touchés par l’une de ces maladies neurologiques évolutives. À ce nombre s’ajoutent leur famille, leurs proches et leurs proches aidants.

Les quatre organisations souhaitent exposer les besoins communs de ces milliers de personnes en lien avec les trois sujets suivants : mettre sur pied un réseau d’hébergement qui répond aux besoins des personnes atteintes d’une maladie neurologique évolutive, faciliter l’accès aux médicaments et accroître le soutien aux proches aidants. Ces trois sujets sont interreliés, et une optimisation des ressources pour chacun d’eux aurait inévitablement pour effet d’améliorer la qualité de vie des personnes touchées par une maladie neurologique évolutive et de maximiser leur autonomie.

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